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在線(xiàn)石油類(lèi)分析儀

在線(xiàn)石油類(lèi)分析儀重量法重量法是常用的方法,它不受油品種的限制,但操作繁瑣,靈敏度低,只適用于測定10mg/L以上的含油水樣。方法測定原理是以硫酸酸化水樣,用石油醚萃取礦物油,然后蒸發(fā)除去石油醚,稱(chēng)量殘渣重,計算礦物油含量。該法是指水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量,可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發(fā)除去溶劑時(shí),也會(huì )造成輕質(zhì)油的損失。
產(chǎn)品品牌: 其他品牌
價(jià)格: 我要詢(xún)價(jià)
廠(chǎng)商性質(zhì): 生產(chǎn)廠(chǎng)家
產(chǎn)品時(shí)間: 2024-07-09

產(chǎn)品概述

在線(xiàn)石油類(lèi)分析儀重量法
重量法是常用的方法,它不受油品種的限制,但操作繁瑣,靈敏度低,只適用于測定10mg/L以上的含油水樣。
方法測定原理是以硫酸酸化水樣,用石油醚萃取礦物油,然后蒸發(fā)除去石油醚,稱(chēng)量殘渣重,計算礦物油含量。該法是指水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量,可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發(fā)除去溶劑時(shí),也會(huì )造成輕質(zhì)油的損失。

在線(xiàn)石油類(lèi)分析儀紅外分光光度法
用四氯化碳萃取水中的油類(lèi)物質(zhì),而后測定總萃取物,將萃取液用硅酸鎂吸附,經(jīng)脫除動(dòng)、植物油等極性物質(zhì)后,即可測定濾出液中的石油類(lèi)物質(zhì)。
總萃取物和石油類(lèi)的含量均由波長(cháng)分別為2930cm-1(CH2基團中C-H鍵的伸縮振動(dòng))、2 960 cm-1(CH3基團中C-H鍵的伸縮振動(dòng))和3 030cm-1(芳香環(huán)中C-H鍵的伸縮振動(dòng))譜帶處的吸光度A2930、A2960和A3030進(jìn)行計算。動(dòng)、植物油的含量按總萃取物與石油含量之差計算。
方法測定要點(diǎn)是:先用四氯化碳直接或絮凝富集(石油類(lèi)物質(zhì)含量低的水樣)萃取水樣中的總萃取物,并將萃取物分為兩份:其中一份用于測定總萃取物;另一份通過(guò)硅酸鎂吸附,用于測定石油類(lèi)物質(zhì)。然后用四氯化碳為溶劑,分別配制一定濃度的正十六烷、2,6,10,14-四甲基十五烷和甲苯溶液,分別測定其A2 930、A2 960和A3 030,通過(guò)下式列出聯(lián)立方程,分別計算出相應的校正系數X、Y、Z和F:
式中:ρ——所配溶液中某種物質(zhì)的含量,mg/L;
A2 930、A2 960和A3 030——三種物質(zhì)溶液各對應波長(cháng)下的吸光度;
   X、Y、Z——吸光度校正系數;
F——脂肪烴對芳香烴影響的校正系數,即正十六烷在2930cm-1和3030cm-1的吸光度之比。
后測定水樣總萃取液的吸光度A1,2930、A1,2960和A1,3030以及除去動(dòng)、植物油后萃取液的吸光度A2,2930、A2,2960和A2,3030,按下列三式分別計算出水樣中的總萃取物含量ρ1(mg/L)、石油類(lèi)物質(zhì)ρ2(mg/L)和動(dòng)、植物含量ρ3(mg/L): 
式中:V0——萃取水樣溶劑定容體積,ml;
   VW——水樣體積,ml;
   D——萃取液稀釋倍數;
   L——測定校正系數時(shí)所用比色皿光程,cm;
   L——測定水樣時(shí)所用比色皿光程,cm。
此法適用于各類(lèi)水中石油類(lèi)和動(dòng)、植物油的測定。樣品體積為500ml,使用光程為4cm的比色皿時(shí),方法的檢出限為0.1mg/L;樣品體積為5L時(shí),通過(guò)富集后可檢出0.01mg/L。
(三)非色散紅外吸收法
本法系利用石油類(lèi)物質(zhì)的甲基(—CH3)、亞甲基(—CH2—)在近紅外區(3.4μm)有特征吸收,作為測定水樣中油含量的基礎。標準油可采用受污染地點(diǎn)水中石油醚萃取物。根據我國原油組分特點(diǎn),也可采用混合石油烴作為標準油,其組成為:十六烷∶異辛烷∶苯=65∶25∶10(V/V)。
測定時(shí),先用硫酸將水樣酸化,加氯化鈉破乳化,再用三氯三氟乙烷萃取,萃取液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉層過(guò)濾、定容,注入紅外分析儀測其含量。
所有含甲基、亞甲基的有機物質(zhì)都將產(chǎn)生干擾。如水樣中有動(dòng)、植物性油脂以及脂肪酸物質(zhì)應預先將其分離。此外,石油中有些較重的組分不溶于三氯三氟乙烷,致使測定結果偏低。


 

 

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